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學(xué)校新聞
     
   我校孫林副教授團(tuán)隊(duì)在《Advanced Functional Materials》期刊發(fā)表高水平學(xué)術(shù)成果
 
通訊員:宋欣鈺,、劉飛       責(zé)編:孫林       審核:趙迎華       點(diǎn)擊數(shù):       發(fā)布時(shí)間:2024-11-05 09:06:22
 

近日,,我校孫林副教授團(tuán)隊(duì)在材料領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Advanced Functional Materials》(1區(qū)top期刊,影響因子18.5)上發(fā)表題為“D-Band Center Modulation of Metallic Co-Incorporated Co7Fe3 Alloy Heterostructure for Regulating Polysulfides in Highly Efficient Lithium-Sulfur Batteries”的研究論文(DOI: 10.1002/adfm.202416826),,鹽城工學(xué)院為第一署名單位,,化學(xué)化工學(xué)院/科技資源統(tǒng)籌中心孫林副教授為論文第一/通訊作者。


鋰硫電池具有理論能量密度高,、成本效益高的優(yōu)點(diǎn),,已成為新一代儲(chǔ)能器件的理想選擇之一。但其仍面臨著多硫化物中間體溶解形成的“穿梭效應(yīng)”以及硫轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)緩慢的問題,。本研究在Co7Fe3合金催化劑的基礎(chǔ)上,,通過簡單的熱處理溫度的調(diào)控,引入了額外的Co原子形成了具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的Co7Fe3Co催化劑,。將該催化劑添加到科琴黑(KB)中形成載硫正極材料(S/KB/Co7Fe3Co),,基于S/KB/Co7Fe3Co正極的鋰硫電池顯示了優(yōu)異的電化學(xué)性能,在1 C的大電流密度下,,循環(huán)1000圈后可逆比容量仍超過500 mAh g-1,,每圈的容量衰減率僅為0.046%。理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋了額外Co的引入,,能改變Co7Fe3合金催化材料的d帶中心位置,,有效增強(qiáng)催化劑對(duì)多硫化鋰中間體(尤其對(duì)短鏈的Li2S2和Li2S)的吸附和催化轉(zhuǎn)化性能。

該工作的發(fā)表得到了國家自然科學(xué)基金,,江蘇省科技廳碳達(dá)峰碳中和專項(xiàng)資金,、配位化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金、江蘇高?!扒嗨{(lán)工程”人才項(xiàng)目等經(jīng)費(fèi)的支持,。

全文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202416826


 
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