近日，我校產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院崔恩田博士為第一作者,、以鹽城工學(xué)院為第一單位的研究論文“Unveiling the charge transfer dynamics regulated by bonding evolution in single-atom Pt/C3N5 for boosting hydrogen evolution. ”在化學(xué)類頂級期刊《Applied Catalysis B: Environment and Energy》(347 (2024) 123806)上發(fā)表,。該期刊2023年影響因子為22.1，主要刊登催化化學(xué)領(lǐng)域高水平的研究成果,，屬于化學(xué)類Top期刊與中科院1區(qū)期刊,。
光催化技術(shù)在解決環(huán)境污染以及能源短缺方面都這極大地使用潛力，但目前其效率有待提升。研究證明生電荷分離遷移效率是決定光催化反應(yīng)效率的關(guān)鍵因素之一,。而由于忽略反應(yīng)過程中光催化劑結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化帶來的影響,，導(dǎo)致目前光生電荷遷移機(jī)制尚存在不足。 針對于此,，本論文以Pt/C3N5反應(yīng)體系為研究對象,，研究在反應(yīng)過程中研究光生電荷分離遷移機(jī)制。在基態(tài),，Pt原子通過Pt-N3鍵與C3N5載體作用,，而光照下Pt-N3鍵部分?jǐn)嗔巡⒀葑優(yōu)镻tδ+-N1鍵 (0 <δ< 2)。在光催化反應(yīng)過程中,，光生電子通過Pt-N鍵快速的從C3N5轉(zhuǎn)移到 Ptδ+活性位,，極大地提升了光生電荷的分離轉(zhuǎn)移效率。此外,，雖然Ptδ+催化H+→為H2反應(yīng)(正反應(yīng))的性能要低于Pt0物種,，但Ptδ+可更有效地抑制逆反應(yīng)，因此,，Pt/C3N5表現(xiàn)出更高的產(chǎn)氫效率,。該研究在光催化領(lǐng)域具有極高的普適性，可為發(fā)展高效穩(wěn)定的復(fù)合光催化劑體系提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)及研究方法,。
崔恩田博士致力于光催化反應(yīng)機(jī)理研究及高效光催化材料研發(fā)方面的研究,，并取得了系列成果。 2024年相關(guān)研究成果還發(fā)表于 Chinese Journal of Catalysis (IF=16.5)和Chemical Engineering Journal (IF=15.6)等期刊,。
全文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926337324001188
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