近期,，崔恩田博士以第一作者，我校為第一單位在環(huán)境領(lǐng)域著名期刊《Applied Catalysis B-Environmental》上發(fā)表題為“Regulating the interfacial electronic coupling of PtNi/TiO2 via bond evolution for highly efficient hydrogenation of 5-hydroxymethylfurfural”的研究論文(Applied Catalysis B: Environmental. 2023, 329, 122560),。Applied Catalysis B-Environmental為中科院一區(qū)Top期刊，2023年影響因子為24.319,。
如何在常溫常壓條件下實現(xiàn)5-羥甲基糠醛(HMF)的高效轉(zhuǎn)化是降低生產(chǎn)成本和提高生產(chǎn)效率的關(guān)鍵。以太陽能為驅(qū)動源的光催化反應(yīng)可將HMF催化轉(zhuǎn)化為2,5-二羥基甲基呋喃(DHMF),。該技術(shù)只需HMF和H2O的參與且無需額外的能源輸入,，是一種綠色環(huán)保的合成方法。本文從HMF還原反應(yīng)特點入手,，設(shè)計合成了雙金屬PtNi修飾的TiO2光催化劑(PtNi/TiO2),。在常溫常壓下，PtNi/TiO2表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性HMF氫化的催化活性,，其HMF的轉(zhuǎn)化效率和產(chǎn)物DHMF的選擇性分別達到100%和99.7%,。優(yōu)異的催化性能得益于PtNi合金和TiO2之間的電子耦合以及PtNi-TiO2間界面結(jié)構(gòu)的導(dǎo)向性衍變。結(jié)構(gòu)的衍變不僅有效地促進了光生電荷的分離和遷移遷移而且有利于HMF在PtNi表面以η2-(C,，O)構(gòu)型吸附,，促進了HMF分子中醛基(C=O)基團的快速選擇性活化和CHO?反應(yīng)中間體的生成，進而顯著提升了HMF的轉(zhuǎn)化效率和還原產(chǎn)物的選擇性,。HMF選擇性氫化對化工行業(yè)的發(fā)展有重要意義,，本項工作對架構(gòu)高效穩(wěn)定的光催化HMF氫化材料具有一定的借鑒意義。
本研究工作得到國家自然科學(xué)基金,、江蘇省自然科學(xué)基金,、江蘇省重點研發(fā)計劃（社會發(fā)展）等項目的經(jīng)費支持。
原文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926337323002035
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